伊曲康唑通过调控PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖和迁移

探究伊曲康唑(ITZ)对皮肤鳞状细胞癌A431细胞迁移、增殖的作用机制和影响。方法 临床纳入A431细胞,经ITZ不同浓度处理,设为40μg/ml组、30μg/ml组、20μg/ml组和10μg/ml组、把对照组中的细胞增殖进行监测一下,,而且对A431细胞增殖进行愈合实验,在给以10、20ug/ml浓度的ITZ条件下进行,从而在BrdU实验监测中研究其对A431细胞的迁移、增殖功能的影响;同时对血管的p-mTOR蛋白以及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、p-AKT、重组人丝氨酸-苏氨酸激酶1(AKT1)、P13K、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、基质金属蛋白酶(MMP-14)、内皮细胞生长因子(VEGF)进行Western印迹监测。结果 与对照组比较,10μg/ml组和20μg/ml组A431细胞(10ug/ml组、20ug/ml组)的mTOR、p-mTOR、AKT/p-AKT、p-PI3K/PI3K、波形蛋白、MMP-14、VEGF、划痕愈合率、观察到细胞的阳必班级大幅度下降(均P<0.05)。得出的论断是: ITZ可以通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路来抑制A549细胞的增殖和迁移。