摘要
一方面建立健全高效液相色谱法,另一方面不仅测定藿香正气颗粒中甘草苷,而且测定其中的厚朴酚、厚朴酚,同时对这三个成分的含量测定方法进行科学合理的分析。方法 色谱条件:C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.05%甲酸(B),梯度洗脱(0~20min,20%A;20~35min,20%~70%A;35~45min,70%A)流速1.0 ml/min,检测波长284nm,柱温30℃。结果 甘草苷、和厚朴酚、厚朴酚进样分别在6.539~98.086μg/ml、1.664~24.958μg/ml、1.771~26.564μg/ml线性范围关系良好,阴性样品无干扰。方法学验证结果显示该方法专属性强、重复性、精密度、回收率、稳定性良好。结论 这一方法有着操作简单和结果准确等特征,并且具有可靠性强和灵敏度高的特点,3种成分分离度均符合要求,适合藿香正气颗粒多成分含量测定。
