摘要
分析临床药师对危重症患者药品不良反应(ADRs)的监测效果。方法 回顾性分析我院ADRs监测中心收集到的数据,基于特定时间内(2019年1-12月)选取50例药品监测报告,未实施临床药师干预,将其设为对照组,另基于2020年1-12月选取50例药品监测报告,实施临床药师干预,将其设为观察组,对比两组药品监测效果。结果 观察组ADRs报告率为46.00%、药师上报率26.00%、病区上报率42.00%,均显著高于对照组的26.00%、6.00%、8.00%(P<0.05),医师上报率68.00%、门诊上报率54.00%,显著低于对照组的88.00%、88.00%(P<0.05);观察组各部门上报时间在1-6天内占比92.00%,显著高于对照组的32.00%(P<0.05)。结论 在危重症患者药品应用中加强临床药师监测不良反应,可明显提高ADRs监测质量与上报数量,有助于其病情恢复与好转。
