摘要
探究新生儿疾病筛查期间分别检测PKU以及TSH两项指标重要性。方法 研究项目按照随机数表法取60392例新生儿(时间范围2021年1月至2022年12月),对所有新生儿均实施足跟采血获取血液样本(操作步骤严格遵循《新生儿疾病筛查技术规范(2010版)》),其中通过对苯丙氨酸进行检测筛查PKU,而通过对TSH指标水平进行检测筛查甲状腺功能低下症,就临床资料差异分析。结果 实施新生儿PKU以及甲状腺功能低下症筛查:2022年筛查数29081例,其中实际召回率为1.68%。从2021年至2022年时间段共60392例,但是1047例属于召回,其中实际召回总共为1023例,占据百分比为1.69%,从2021年至2022年时间段实施PKU以及甲状腺功能低下症筛查新生儿共60392例,2021年筛查31311例新生儿中甲状腺功能低下症检出人数为20例,检出率占比为0.06%,PKU检出人数为0例,高TSH血症检出人数为16例;2022年筛查29081例新生儿中甲状腺功能低下症检出人数为16例,检出率占比为0.06%,PKU检出人数为1例,高TSH血症检出人数为19例。2021年~2022年共筛查60392例新生儿中甲状腺功能低下症检出率占比为0.06%,PKU检出人数为1例,高TSH血症检出检出人数为35例。结论 为了有效预防新生儿出现先天性遗传缺陷疾病,开展疾病早期筛查至关重要,特别是在筛查期间对苯丙氨酸、TSH等进行检测,可早期发现甲状腺功能低下症以及PKU,对后期临床治疗方案的拟定奠定良好基础条件,保障国内人口素质。
