摘要
评价和分析lncRNA RP11-388M20.2促进胃癌细胞耐药及其作用机制。方法 采用RT-PCR 检测人胃腺癌细胞株SGC-7901及正常胃黏膜细胞中RP11-388M20.2、Prss8的检测情况,并对其增殖活动进行检测。构建RP11-388M20.2表达沉默慢病毒载体,以空载进行对照。分别在培养基中加入2.5、5、10、20、40和80 mg/L的顺铂联合培养,记录48h后生存细胞百分比。结果 RP11-388M20.2和Prss8在人胃癌细胞株中的表达水平明显比较于正常胃黏膜细胞中的表达水平(P<0.05),其中RP11-388M20.2在人胃癌细胞株中为(1.086±0.092),正常胃黏膜细胞中为(0.381±0.063)。Prss8在人胃癌细胞株中为(4.528±0.459),正常胃黏膜细胞中(1.000±0.125)。由此可见过表达Prss8后,下调的OD值上升,从而说明Prss8能够恢复RP11-388M20.2的抑制作用。结论 lncRNA RP11-388M20.2可通过促进Prss8 的表达调节胃癌细胞的增殖和化疗耐药,有助于阐明RP11-388M20.2的生物学特征,有助于理解RP11-388M20.2在胃癌耐药中的作用及分子机制,并可能为胃癌化疗耐药的防治提供新线索和潜在的干预靶标。
