摘要
本文重点观察对患有矮小症的儿童开展大剂量重组人生长激素的有效性。方法 前瞻性分析本院儿科于2020年12月至2021年12月明确为矮小症的儿童65例纳入基础研究,根据治疗方案差异将其分成对照组(32例,开展低剂量重组人生长激素进行治疗)和观察组(33例,开展大剂量重组人生长激素进行治疗)。治疗结束后,统计并讨论各组间患儿相关数据存在的差异性。结果 治疗后,观察组与对照组进行交互比较,前者身高、体重、生长速率、身高标准差积分较之后者均呈现更高结果(P<0.05);观察组与对照组进行交互比较,前者IGF-I、IGFBP-3、TSH水平较之后者均呈现更高结果(P<0.05);观察组与对照组进行交互比较,前者PINP、BAP、β-CTX较之后者均呈现更高结果(P<0.05);观察组与对照组进行交互比较,FINS、TG、LDL-C水平较之后者均呈现更低结果(P<0.05);观察组与对照组进行交互比较,前者生活质量评分较之后者均呈现更高结果(P<0.05)。结论 对临床患有矮小症的儿童开展大剂量重组人生长激素治疗效果优良,该方案对患儿骨代谢、生长发育水平有着正向作用,可作为治疗矮小症疾病的有效方法。
