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不同抗病毒方案治疗艾滋病的临床效果及安全性观察

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摘要 观察分析不同抗病毒方案治疗艾滋病的临床效果及安全性。方法 于本院接受治疗的艾滋病患者中筛选200例作为观察对象,展开回顾性分析,入组起止时间为2022年1月1日-2022年12月31日。依据用药方案选择不同作为分组依据,两组均使用拉米夫定进行治疗,将同时加用齐多夫定、奈韦拉平治疗患者分配到对照组,将同时使用替诺福韦、依非韦伦治疗患者分配到研究组,对比不同用药方案临床效果及不良反应。结果 治疗前,两组患者在HIV病毒载量水平、生化指标水平、淋巴细胞水平、卡氏评分上无显著差异 (P>0.05)。规范用药治疗3月后,和对照组相比,研究组患者HIV病毒载量水平较低,卡氏评分较高,Hb、PLT水平较高,UA、Scr水平较低,CD4 + 水平较高、CD8 +水平较低,各项组间存有显著差异(P<0.05)。用药治疗阶段内,两组患者在药物相关不良反应发生率上,组间无显著差异(P>0.05)。结论 艾滋病治疗时选择拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦抗病毒治疗方案,相比拉米夫定、齐多夫定、奈韦拉平联合方案,可获得更为理想的治疗效果,使艾滋病病毒(HIV)病毒载量降低,并促进患者免疫功能改善,优化血清生化指标,用药方案安全性表现优异,联合抗病毒方案兼具安全性及有效性,具备临床推广价值。
作者 吕新成
机构地区 永福县人民医院
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