临床生化检验结果自动审核方案的建立与临床应用

为了进一步优化生物安全管理流程,实现流程再造,本实验室构建设置生物化学检验项目智能化审核方案。通过审核流程的标准化与智能化改造,提高检验结果的准确性,提升检验科工作人员效率及满意度。方法 依据CAP、ISO15189、AUTO-15及WS /T616—2018 等临床检验行业标准中有关条款要求,依托Roche CCM流水线对检测的样本启用自动审核,联合实验室信息管理系统搭建自动审核平台,针对2021年1月1日-2021年12月31日的门诊样本(例)、住院样本(例)、体检样本(例)的所有生化检验标本进行比对,统计不同患者类型的生化项目自动审核通过率和室内周转时间(TAT)改变。结果 统计自2021年1月至2021年12月,门诊、住院、体检标本自动审核通过率,门诊患者从52.1%提升至76.8%,提高24.7个百分点;住院患者从43.7%提升至68.2%,提高24.5个百分点;体检患者从72.4%提升至90.2%,提高17.8个百分点。2020年12月,未启用自动审核的平均TAT时长为77min;2021年12月,启用自动审核后的平均TAT为48min,降低37.6%。结论 自动审核系统可实现检验报告审核的标准化和智能化,优化了整个检验科的工作流程,提升了实验室效率,缩短 TAT,减少员工工作量,提高员工及病患的满意度。