摘要
观察分析羊水细胞染色体的检测情况,计算并比较不同异常核型的发生率,评估其在产前临床诊断中体现出的价值。方法 回顾性分析2020.10~2022.12就诊的2010例产妇病历资料,常规进行羊膜腔穿刺、羊水细胞培养,分析胎儿染色体核型指标。结果 2009例孕妇羊水一次性培养成功(99.85%),异常核型66例(3.28%)。其中,染色体数目、结构异常的分别有44例、22例,占比分别是66.67%、33.33%;嵌合体有2例(3.03%)。按照穿刺时的首要指征将以上孕妇分成6组,其中血清学筛查高风险组与高龄组在受检总人数中占比分别是33.33%、41.34%,B超检查显示胎儿异常组与夫妇单方染色体异常组内核型异常检出率分别是5.56%、21.05%,和其他组数据相比较,差异显著,即有统计学意义(P<0.05)。结论 羊水细胞染色体核型分析能较为精准地诊断出胎儿染色体相关疾病,进而为临床优生优育提供较可靠的依据,有助于减少出生缺陷的风险,体现出较高的推广价值。
