构建小胶质细胞中的PLA2G6基因敲低和过表达株的特点

研究PLA2G6基因对小胶质细胞产生影响的模型的构建方法。方法 研究人员使用PLA2G6基因质粒作为慢病毒载体,将其转染到小胶质细胞中,筛选稳定株并检测基因及蛋白的水平。结果 研究结果显示,选择转染PLA2G6-shRNA(2)的小胶质细胞作为敲低株,选择转染PLA2G6的小胶质细胞作为过表达株,成功构建了细胞模型。结论 为后续PLA2G6基因与小胶质细胞的功能学及神经退行性疾病研究提供了实验基础。