摘要
探讨超声诊断胎儿肢体畸形价值,分析染色体异常相关性。方法 超声诊断2020年1月-2022年6月本院建档并产检的产妇,纳入100例高危者,观察胎儿肢体畸形情况,随访分析准确性并对比发生、未发生畸形胎儿染色体异常情况。总结超声检出胎儿肢体畸形的详细情况、进一步分析染色体异常胎儿情况,总结其肢体畸形类型和伴随其他系统畸形情况。结果 100例超声探查其中胎儿肢体畸形18例,与最终引产结果符合率为100%。全部均行侵入性染色体检查,其中12例染色体正常、6例异常。进一步分析6例染色体异常胎儿情况,其中3例为18-三体染色体异常、2例为21-三体染色体异常,另有1例为47,XXX染色体异常,其中18-三体染色体异常占比最高,此类胎儿伴随室间隔缺血风险高。结论 超声诊断胎儿肢体畸形无创安全且操作简便,具备较高的诊断准确性,与染色体异常存在关联性,可作为染色体筛查的初步判定指标。
