摘要
结合晚期非小细胞肺癌的治疗资料与临床试验结果,分别对培美曲塞、吉西他滨、顺铂的药性价值予以评价和总结。方法 非小细胞肺癌药物治疗研究预案于2020年9月通过,执行中以该阶段统计出的60份相关病例信息为主要样本,信息审核、调研中通过双盲法将各个信息与相应组别中实行的治疗措施予以整合,顺铂为研究内的通用药物,涉及与其联合应用比对的相关药物分为培美曲塞、吉西他滨,药性价值评价中以生活参数变化、不良症状、效用调查为主(2022年10月完成)。结果 培美曲塞组在联合用药中对患者的生活行为、精神状态等予以跟进式观察,根据观察结果指出,该联合用药在体征状态恢复中起到显著成效,患者在疗效评估、精力调查中的总体参与性高,疾病对患者生活状态所形成的负性影响得到控制和降低,均可说明药性价值得到充分发挥(P<0.05);培美曲塞组依据患者的症状与体征变化,提高了对常见不良症状关注度和监管度,各个阶段内患者的康复情况稳定性高,且相关症状所形成的危害性并未体现在体征影响中,证明该联合用药的安全指数与研究预期一致,均可说明药性价值得到充分发挥(P<0.05);培美曲塞组统计出患者在治疗中的具体表现和相关能够验证药性价值的指标,从客观角度评判患者的实际恢复情况,统计结果指出,干预后患者的癌细胞扩散与增殖速度得到控制,均可说明药性价值得到充分发挥(P<0.05)。结论 顺铂联合用药测定与选择中认为,培美曲塞的联合价值更高,能够为患者提供临床安全需要。