摘要
以参与抗肿瘤药物临床试验受试者为研究分析对象,对其依从性、影响因素进行分析,探讨护理干预效果。方法 54例受试者为研究分析样本(2021.05至2022.04接收),了解其资料,对依从性进行评估,发分析影响因素,并制定护理干预对策。结果 ①54例受试者,经调查分析,依从、不依从36(66.67%)、18(33.33%)例,依从性为66.67%(36/54)。②受试者依从性与性别无关(P>0.05),与年龄、文化水平、是否认为试验方案复杂、试验周期、试验药物设计服用是否困难、药物不良反应能否耐受、对试验内容了解是否有关(P<0.05)。③Logistics回归分析,受试者依从性与性别、试验方案复杂、试验周期过长、试验药物设计服用困难无相关性(P>0.05);与年龄>50岁、文化水平、药物不良反应不耐受、不了解试验内容有相关性(P<0.05)。结论 抗肿瘤药物临床试验受试者依从性影响因素较多,根据受试者影响因素差异性,制定相应护理干预措施,可促进受试者依从性提高。
