摘要
运用网络药理学以及分子对接技术研究姜黄素治疗糖尿病肾病的作用机制。方法 运用相关数据库及软件分别筛选姜黄素及糖尿病肾病作用靶点并取交集;构建“姜黄素-糖尿病肾病-靶点”及PPI网络图;筛选核心靶点后选取部分靶点与姜黄素进行分子对接;对姜黄素与糖尿病肾病交集靶点蛋白进行GO功能及KEGG通路富集分析。结果 姜黄素与糖尿病肾病交集靶点107个;GO功能及KEGG通路富集分析示姜黄素参与糖尿病肾病的生物过程共有2787个,信号通路177条。分子对接示姜黄素与STAT3、CTNNB1、AKT1、ESR1、IL-6等主要潜在靶点均能较好结合。结论 姜黄素可能通过抗氧化、调节炎症等主要生物学过程,通过调节STAT3、ESR1、AKT1、CTNNB1、IL-6等主要潜在靶点的表达,以及通过影响糖尿病并发症AGE-RAGE、IL-17、HIF-1、Toll样受体、FoxO、PI3K?Akt等信号通路,发挥治疗糖尿病肾病的作用。
