摘要
观察艾司西酞普兰和文拉法辛在老年 PD患者中的临床应用效果和安全性。方法 从2021年1月到2022年12月,从本院中选取了70例老年广泛性焦虑障碍患者,以住院号单双法随机分2组,每组35例。对照组采用文拉法新,观察组采用艾司西酞普兰. 应用汉密尔顿焦虑症量表对两组的精神状态评估,并对生存质量、治疗效果、治疗效果进行评估。结果:应用汉密尔顿焦虑感量表对两组患者的焦虑感进行测量, P>0.05。2、3、4周后,两组与治疗前比较,汉密尔顿焦虑症指数下降, P<0.05。两组病人在治疗汉密尔顿焦虑2周后,其焦虑症状有明显好转,但明显观察组病人的症状好转明显, P<0.05。治疗3周和4周后,两组间汉密尔顿焦虑症评分差异不显著(P>0.0.5);治疗前两组患者生存质量无显著差异, P>0.05;而两组病人的生存质量均有不同程度的改善, P<0.05。观察组的总有效率高于对照组, P>0.05;两组间其他不良反应的发生率相接近(P>0.05)。但对照组的恶心、呕吐比观察组的高,差异有统计学意义, P<0.05。结论 文拉法辛和艾司西酞普兰,对老年 GFH有较好的疗效,两者都能减轻患者的焦虑,改善生活质量,但艾司西酞普兰具有快速、安全等优点,具有较高的临床应用价值。
