摘要
对雾化吸入布地奈德混悬液的具体流程进行分析,探究急性喉炎患儿的实施效果。方法 符合入组条件的患者抽取后,在我院接受诊疗,最终结果为:小儿急性喉炎,根据需要分为2组,即:对照组、实验组,指导原则为:奇偶数字法,在抽取时间方面,2组急性喉炎患儿(n=82例)均在2021年3月至2023年3月收治;而后提供不同治疗方案,即:地塞米松、布地奈德混悬液,比较效果。结果 (1)急性喉炎患儿分析后,症状消失时间中包括:发热、呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽,统计实验组数据后,分别为(1.25±0.67d、1.18±0.37d、2.59±0.77d、3.21±1.55d),和对照组(2.18±0.89d、1.96±0.65d、4.33±1.84d、5.63±2.44d)比较,更短,P<0.05;(2)不同药物干预后,上述指标明显降低,且实验组急性喉炎患儿IL-4指标(20.98±2.11pg/mL)、IL-8指标(29.74±2.96pg/mL)VS对照组急性喉炎患儿(23.49±2.21pg/mL、31.98±3.55pg/mL),较低,P<0.05。(3)总有效率中,实验组(95.12%)高于对照组(78.05%),P<0.05;(4)比较不良反应发生率,(19.51%,8/41)VS(4.88%,2/41),实验组低,P<0.05。结论 急性喉炎发作后,对于患儿来说,在缩短预后恢复时间,改善疾病症状、炎性因子,提高总有效率,降低不良反应发生率方面,布地奈德混悬液雾化吸入治疗有重要价值,安全系数高,可推广。
