摘要
讨论中药房调剂质量对临床用药安全的影响。方法 选择用药治疗的患者100例作为对照组,使用常规用药管理。选择2022年1月到2023年1月用药治疗患者100例作为实验组,使用中药房调剂质量。结果 实验组中不符合查对制度的占2.00%,饮片质量问题的占1.00%;对照组中不符合查对制度的占7.00%,饮片质量问题的占11.00%;差别较大(P<0.05)。 实验组中配伍禁忌占1.00%,药物不良反应占2.00%,处方错误占1.00%,脚注未执行占1.00%;对照组中配伍禁忌占5.00%,药物不良反应占6.00%,处方错误占8.00%,脚注未执行占5.00%;差别较大(P<0.05)。结论 在中药房中应用调剂质量监管,提高临床用药安全性。
