摘要
无痛人工流产手术患者中,分析麻醉环节瑞捷的应用价值。方法 研究对象为纳入本院的68例患者,经临床诊断明确为:妊娠期女性,且均开展无痛人工流产手术,在抽取时间方面,具体阶段为:2020年1月至2022年12月,根据需要分为2组,即:对照组和实验组,指导依据为:随机抽样法;在手术麻醉环节,丙泊酚为对照组提供,在此基础上联合瑞捷药物为实验组提供,各组34例样本,对比2组无痛人工流产手术患者麻醉优良率(优、良、差)、临床指标(意识恢复时间、定向力恢复时间)、并发症(呼吸暂停、恶心呕吐、体动反应、注射静脉痛)发生率。结果 (1)实验组无痛人工流产手术患者全面分析,麻醉优良率测定后(100.00%,34/34)VS对照组(88.24%,30/34),前者表现高,P<0.05;(2)关于意识恢复时间、定向力恢复时间,不同麻醉药物干预后,无痛人工流产手术患者存在数据差异,对照组为(3.42±0.65min、5.79±0.84min),实验组为(1.33±0.08min、3.26±0.35min),可见,实验组低于对照组,P<0.05;(3)并发症发生率比较,(29.41%,10/34)VS(8.82%,3/34),实验组抽取无痛人工流产手术患者有更低显示,P<0.05。结论 无痛人工流产手术开展后,在保障镇痛效果,提高麻醉优良率,缩短患者意识恢复时间、定向力恢复时间,降低并发症发生率方面,丙泊酚、瑞捷联合应用有确切效果,安全系数高,推广价值高。
