摘要
探讨小儿不完全川崎病的临床特征以及对应的治疗方法。方法 本次所有的研究对象,即不完全川崎病患儿均在2019年3月~2021年8月时间段,随机选自我院;在研究期间,以典型与否作为依据条件下,共进行两个治疗小组的划分,其中之一命名为研究组,剩余小组则为参照组;样本例数各组均为70例;参照组为典型川崎病患儿;研究组为不完全川崎病患儿;对比两个治疗小组的治疗结果差异。结果 对于研究组70例患儿,表现出颈部淋巴结肿大患儿27例,皮疹患儿45例,手足肿胀患儿23例,眼结膜充血患儿35例,蜕皮患儿51例,杨梅舌患儿41例;参照组70例典型川崎病患儿中,上述对应表现的例数分别为63例、65例、55例、59例、54例以及45例;系列症状比例经过统计分析后,两个治疗小组的差异明显(P<0.05);研究组不完全川崎病患儿蜕皮以及杨梅舌比例同参照组典型川崎病患儿比较,结果未呈现出明显差异(P>0.05);对两组患儿完成治疗后,均成功完成治疗,最终好转出院。对两个小组的并发症情况予以观察,两个小组均未出现。各组的时间指标经过统计后,两个治疗小组之间不存在任何差异(P>0.05)。结论 小儿不完全川崎病的出现,对于典型早期临床症状较为缺乏,表现出较差的特异性。对此在诊断期间,对于颈部淋巴结肿大、皮疹、手足肿胀以及眼结膜充血等系列体征需要明确诊断,并且及时选择免疫球蛋白对患儿展开治疗,以促进其病情尽快好转,减少并发症的发生。
