摘要
探讨研究流程管理在血液肿瘤科高危药物输注期间的作用。方法 本次研究时间范围于2022年1月至2022年12月期间,研究地点为本医院的血液肿瘤科,本次研究的观察对象为收诊的420例进行高危药物输注的患者,根据管理的方式及予以分组,分为对照组(安排210例病患、组织血液肿瘤科常规管理办法投入实践)和观察组(安排210例病患、组织流程管理办法投入实践),比较组间应用效果。结果 评估组间的输注质量,管理后,得出观察组的输注高危药物外渗发生率、高危药物顺序使用差错率等相关数据均处于更低的水平,差异化显著(P<0.05),药物配错情况组间未见差异。评估组间的不良反应发生情况,管理后,得出观察组的恶心呕吐、头晕乏力、骨髓抑制等不良反应发生率更低,差异化显著(P<0.05)。管理后,观察组患者和护理人员的满意度更高(P<0.05)。结论 在血液肿瘤科高危药物输注期间,推行流程管理办法后,能提高输注高危药物的质量,提升患者和护理人员的满意度,利于高危药物不良反应发生率的减少,作用效果突出。
