摘要
探讨AFP、CEA和GPC3联合检测应用于原发性肝癌的诊断,以期取得显著的临床效果。方法 重庆市第七人民医院进行的一项研究中,选取了不同病例组,以探究血清AFP、CEA和GPC3联合检测在原发性肝癌诊断中的临床效果。分别将原发性肝癌患者56例纳入A组,肝硬化患者64例纳入B组,同时选取健康体检者126例作为C组。这样设计的研究旨在比较这三组患者血清AFP、CEA和GPC3水平之间的差异。在A组,即原发性肝癌患者组中,观察到这些肿瘤标志物的水平明显升高,与B组的肝硬化患者和C组的健康体检者相比有显著差异。结果 使用联合检测的方法对癌症筛查的敏感性、特异性和符合率进行了测试。结果 检测结果表明,三者联合检测的敏感度为96.23%,具有较好的诊断能力。联合检测方法特异度为58.70%,符合率为67.09%,可显著减少假阳性结果发生。与单独检测方法相比,其差异具有统计学意义。(P<0.05)。A组血清AFP、CEA和GPC3水平显著高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 联合检测血清AFP、CEA和GPC3水平可以提高对原发性肝癌的诊断准确性,特别是在早期肝癌筛查和诊断方面有着重要的意义。值得注意的是,虽然联合检测方法能够提高检测的敏感度,但其特异度和符合率也随之下降。因此,在选择评估和治疗方案时,需要综合考虑患者的病情、检查结果和治疗措施等多种因素,以制定最合理和最有效的方案。
