维生素E、低分子肝素联合拉贝洛尔治疗早发型子痫前期的效果及安全性分析

研究维生素E、低分子肝素联合拉贝洛尔治疗早发型子痫前期的效果及安全性。方法 于我院2021年12月-2022年12月随机选取130例早发型子痫前期病人为研究对象,按照双色球法列入两组,即试验组(n=65,维生素E+低分子肝素联合拉贝洛尔)和传统组(n=65,单独拉贝洛尔)。对比两组治疗效果。结果 试验组治疗后的24h尿蛋白(1.83±0.47) g/24h、收缩压(116.38±7.51)mmHg、舒张压(75.03±5.89)mmHg、血液黏度(1.62±0.37)mPa/ s,明显小于传统组(2.56±0.50)g/24h、(132.01±8.76)mmHg、(84.91±6.52)mmHg、(3.89±0.76)mPa/s(P<0.05)。试验组的PT(14.98±1.83)s、APTT(35.13±4.25)s、新生儿平均胎龄(236.01±22.56)d、体重(1974.23±49.82)g,明显大于传统组(12.70±1.78)s、(32.09±4.21)s、(221.36±19.78)d、(1699.75±47.53)g(P<0.05)。结论 联合拉贝洛尔、维生素E、低分子肝素治疗早发型子痫前期,取得的效果较佳。有效改善胎盘灌注,延长孕龄,改善妊娠结局,临床推广价值较高。