摘要
探讨干扰素诱导跨膜蛋白1(IFITM1)基因多态性对儿童流感发病风险和病情严重程度之间的关系。方法 选择来我院治疗的98例流感患儿和110例健康儿童。通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)来分析IFITM1基因3个不同区域的多态性位点(rs77537847、rs11246062和rs3197137)。使用SHEsis在线网站分析IFITM1基因3个位点的哈德温伯格平衡(HWE)。以流感类型和病情严重程度为条件,进行亚型分析。结果 与对照组相比,rs77537847位点的GG基因型频率和G等位基因频率在流感患儿中明显较高(P<0.05)。在亚组分析中,发现rs77537847的基因型频率分布与患儿流感类型无关(P>0.05)。但该位点的GG基因型与更重的病情程度有关(P<0.05)。结论 IFITM1基因rs77537847位点的GG基因型与儿童较高的流感感染率有关,并预示着更严重的流感病情。这可能为将来筛查流感易感及重症人群提供了潜在标志物。
