摘要
研究在医院西药房中对药品管理使用药品安全风险分级监管模式进行药物安全风险分级监控的价值。方法 以2022年4月到2023年4月我院西药房为主,从此阶段进行药品安全风险监管的数据中选取研究资料236例,依据药物管理时间分为2组,即2021.03.11-2.22.03.06阶段并未开展药品安全风险分级管理的资料数据118为对照组,并将2022.04.9到2023.04.15阶段进行药品安全风险分级监管的药品管理资料数据118例作实验组,就两组药品风险管控情况进行对比。结果 与药品安全风险分级监督管理之前相比,风险分级监管后的药品上架、申领、调剂、养护、质量等均更高,即试验组明显高于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);试验组、对照组的药品不合格报损率、药品调剂差错率组间差异有可比性,且试验组药品有效使用率、去向明确率均比对照组高,差异明显,存在可比价值(P<0.05);两组药房工作人员的药物管理满意率比较,试验组远比对照组高,有统计学意义(P<0.05)。结论 在医院西药房药品管理中采取药品安全风险分级监管模式进行药品管理,应用效果显著且较为理想,既能进一步风险控制,增强药方监管工作的有效性与安全性,又能提升药方管理工作人员的工作效率与管理满意度,使用价值高,值得应用和推广。
