摘要
随着药物的创新与医疗技术的持续发展,高危药品在临床治疗中的应用逐渐广泛,高危药品的毒性与副作用较高,一旦使用不当会对患者生命安全构成影响。合理的高危药品分级管理对临床用药安全管理十分重要。本文通过对高危药品分级管理的探讨的实践,探讨了在用药安全管理中引入高危药品分级管理的作用和意义。方法 选取我院2020.1-2021.6收治的使用高危药品的患者,样本:30例,设置为对照组行常规高危药品管理,选取2021.7-2022.12收治的使用高危药品的样本:30例,设置为研究组行高危药品分级管理,观察和比较组间高危药品错用率、不良反应发生率、高危药品管理情况。结果 研究组的高危药品错用率(3.33%)、不良反应发生率(3.33%)相较于对照组均要低(P<0.05)。研究组的药品超有效期(0.00%)、放置不合规定(0.00%)、使用后未及时增补发生率(3.33%)均比对照组药品超有效期(13.33%)、放置不合规定(16.67%)、使用后未及时增补发生率(20.00%)要低(P<0.05)。结论 在用药安全管理中引入高危药品分级管理的效果显著,可减少高危药品错用率,提高管理水平,有较高应用价值。
