摘要
研究针刺触发点联合臭氧治疗女性慢性盆腔痛的临床效果。方法 选取本院于2022年1月至2023年3月收治的女性慢性盆腔痛患者60例,对照组(30例)和观察组(30例),对照组采用针刺治疗,观察组采用针刺触发点联合臭氧治疗。结果 观察组(针刺触发点联合臭氧治疗)女性慢性盆腔痛患者总有效率为90.00%,高于对照组(针刺治疗)(P<0.05)。观察组(针刺触发点联合臭氧治疗)女性慢性盆腔痛患者肿瘤坏死因子α、C反应蛋白、白细胞介素6分别为15.78±3.16(pg/mL)、3.86±1.35(mg/L)、2.25±0.30(pg/mL),低于对照组(针刺治疗)(P<0.05)。观察组(针刺触发点联合臭氧治疗)女性慢性盆腔痛患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+与对照组(针刺治疗)比较差异显著(P<0.05)。观察组(针刺触发点联合臭氧治疗)女性慢性盆腔痛患者下腹、腰骶部VAS疼痛评分分别为2.10±0.62(分)、1.70±1.10(分),低于对照组(针刺治疗)(P<0.05)。观察组(针刺触发点联合臭氧治疗)女性慢性盆腔痛患者中医证候积分、盆腔痛客观体征评分分别为1.14±0.23(分)、2.07±0.40(分),低于对照组(针刺治疗)(P<0.05)。观察组(针刺触发点联合臭氧治疗)女性慢性盆腔痛患者生理、心理、躯体、环境评分高于对照组(针刺治疗)(P<0.05)。观察组(针刺触发点联合臭氧治疗)女性慢性盆腔痛患者血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度分别为1.05±0.28(mPa·s)、4.12±0.30(mPa·s)、10.30±1.16(mPa·s),低于对照组(针刺治疗)(P<0.05)。结论 针刺触发点联合臭氧治疗女性慢性盆腔痛的临床效果显著优于针刺治疗,因此针刺触发点联合臭氧治疗更具推广价值。
