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中国药品监管的现代化路径与国际借鉴
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摘要
本论文旨在探讨推进中国药品监管体系和监管能力现代化,以确保药品质量和安全,维护公众健康权益。通过分析国际经验,研究药品监管法律法规建设、监管组织架构的优化、监管技术手段的创新与运用以及药品监管人才培养与团队建设等方面的关键要素。通过加强监管法规建设,优化组织架构,应用大数据和人工智能技术,培养专业化人才,加强国际交流合作,推进药品监管现代化,提高监管效能和水平,确保公众用药安全与医药产业的可持续发展。
作者
李佳悦
机构地区
吉林省药品审核查验中心
出处
《中国科技期刊数据库 医药》
2023年第11期5-8,共4页
关键词
药品监管体系
药品监管能力
基准评估
国际经验
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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中国科技期刊数据库 医药
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