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新生儿听力及耳聋基因联合筛查文献相关研究——基于Citespace的知识图谱分析
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摘要
耳聋是最常见的出生缺陷之一,不仅是对患者本人、其家庭造成心理、经济的影响,也同样为社会造成负担,据2003年文献可知,新生儿耳聋的发病率为千分之二到三,发病率较高,我国部分地区听力损伤发生率甚至可达9.52‰,由此可见进行新生儿耳聋预防的重要性,并引出了本文研究目的,目前我国新生儿耳聋相关情况及听力及基因联合筛查的进展。
作者
祝诗妤
徐子璇
吴燕萍
机构地区
杭州医学院公共卫生学院(食品科学与工程学院)
出处
《中国科技期刊数据库 医药》
2023年第11期8-11,共4页
关键词
新生儿听力
耳聋基因
文献分析
分类号
R764.04 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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0
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1
《孕期耳聋基因筛查专家共识》专家组,河北省卫生健康委员会,中国医疗保健国际交流促进会耳内科学分会,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部,国家耳鼻咽喉疾病临床医学中心,王秋菊.
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3
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4
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曲靖地区7246例新生儿耳聋基因筛查结果分析[J]
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10
潘澍青,潘小莉,潘婕文,李海波,庄丹燕.
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中国科技期刊数据库 医药
2023年 第11期
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