摘要
通过网络药理学方法分析苍术-茯苓药对在治疗糖尿病肾病(DN)中的作用及相关分子机制。方法 通过检索有机小分子生物活性数据库(Pubchem)等数据库获取苍术-茯苓药对已知活性成分及靶蛋白;利用人类基因数据库(GeneCards)获取DN相关疾病基因;运用Cytoscape3.9.1软件分别构建“苍术-茯苓药对活性成分-靶蛋白”相互作用网络和“苍术-茯苓药对靶蛋白-DN基因”蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析网络拓扑结构;采用David数据库进行苍术-茯苓药对治疗DN靶点京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析和基因本体(GO)富集分析。结果 筛选获得苍术-茯苓药对20个活性成分及其对应的309个靶蛋白,其中主要活性成分为多孔菌酸C、齿孔酸等,关键蛋白为肿瘤坏死因子、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶等。KEGG通路富集结果提示,苍术-茯苓药对可能通过作用于AGE-RAGE、PI3K-AKT、TNF等信号通路,抑制炎症反应、肾脏纤维化和胰岛素抵抗,调节肾小球滤过率,从而减缓DN发展。结论 苍术-茯苓药对治疗DN涉及多个靶点和信号通路,可能通过抑制炎症反应、肾脏纤维化和胰岛素抵抗等过程进行干预。
