摘要
探究卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果。方法 从2022.06到2023.05于我院接受输血治疗的患者中选出98例,借助计算机系统实施分组,将其分为两组,分别命名为对比组以及探究组。其中,对比组49例患者,采用低离子凝聚胺技术;探究组49例患者,采用卡式微柱凝胶试验。比较两组检测结果、主次侧符合情况、效能、时间、不良反应发生情况及检验师满意度。结果 所有患者中5例(5.10%)RhD阴性、20例(20.41%)C阴性、73例(94.49%)E阴性、2例(2.04%)交叉配血试验中配血不符;探究组检验主、次侧符合率(97.96%、95.92%)分别高于对比组(83.67%、83.67%),且探究组效能各指标更优(P<0.05),检验时间差异较小(P>0.05),探究组不良反应发生率(2.04%)低于对比组(14.29%),检验师满意度(97.69%)高于对比组(79.59%),(P<0.05)。结论 进行临床输血检验时,采用卡式微柱凝胶试验法准确性较高,具有较为理想的应用效果。
