摘要
骨质疏松(Osteoporosis,OP)与代谢异常相关,以骨密度下降为主要特征,是多种骨折疾病发生主要危险因素之一,在人口老龄化问题日益突出的今天,骨质疏松已经成为困扰人们的主要疾病之一。据预测,至2050年中国骨质疏松人群将急剧攀升至2.12亿。破骨细胞是造血来源的髓系来源的骨吸收细胞。它们通过一个复杂的调控过程从髓系前体细胞分化而来,在这个过程中,破骨前细胞的分化之后是细胞间的融合,从而产生大的多核细胞。由于破骨细胞在多种骨科疾病中的主要作用,更好地了解它们的细胞内信号通路可以帮助识别潜在的新的治疗靶点。因此,深入研究破骨细胞分化的相关分子机制,可以为防治骨质疏松提供新的理论依据。
