BCL-2、BAX基因多态性与湖南汉族人群肺癌易感性的关系

研究BCL-2(-938C>A)、BAX (-248G>A)基因位点多态性与湖南汉族人群肺癌易感性的关系。方法 从研究对象的外周血中抽提基因组DNA;采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)方法测定BCL-2 (-938C>A)、BAX (-248G>A)位点基因型。结果 将在病例组和对照组之间,对BCL-2(-938)位点的基因型CC、AC、AA的分布频率进行了比较,并发现了统计学上的显著差异。(P<0.05)。 BCL-2(-938)CC基因型携带者患肺癌风险明显升高(OR = 2.03,95%CI = 1.09-3.78)。在病例组和对照组中,BCL-2(-938)等位基因 A 和 C 的分布频率存在统计学上的显著差异。(P<0.05),携带C等位基因者的肺癌发病风险亦明显升高(OR = 1.38,95%CI = 1.04-1.82)。BAX (-248)位点的基因型 AA、GA、GG 在病例组和对照组中的分布频率在统计学上没有显著差异(P>0.05)。此外,BAX (-248)位点 A 和 G 等位基因的分布频率在两组之间也没有显著差异。然而,与携带 BCL-2(-938)AA 基因型且为非吸烟者相比,携带(AC+CC)基因型且为吸烟者的个体患肺癌的风险明显增加(OR = 3.04,95%CI = 1.32-4.75)。结论 BCL-2基因(-938)位点CC基因型是汉族人群肺癌发生的危险因素,且CC基因型和吸烟对肺癌易感性存在联合作用。BAX基因 (-248G>A)多态性位点与肺癌发生发展无相关性。