摘要
随着医疗技术的发展、早产儿管理的不断优化、表面活性物质的使用和呼吸机策略的进步,极早产儿的存活率显著提高,更小、更不成熟的早产儿得以存活。然而,随着这些脆弱早产儿存活率的提高,同时也面临着某些疾病发病率增高,如支气管肺发育不良(BPD)。BPD是一种影响早产儿的慢性肺部疾病,它的主要特征是肺泡发育停止、间质纤维化和远端支气管纤维紊乱。它的影响因素繁多,目前尚不完全清楚其确切的发病机制,但常见原因可能是炎症介导的损伤和肺泡发育受损。肺发育异常不仅可以由出生后最初几天的原发性肺损伤引起,还可以通过肺部继发性损伤引起异常修复导致肺泡发育停滞和异常、纤维化和肺血管发育不良。绒毛膜羊膜炎是BPD发生的重要危险因素,而解脲脲原体(UU)是早产儿绒毛膜和羊膜组织中分离出的最常见的微生物,因此,脲原体被认为在BPD的发展中起重要作用。越来越多的数据推断和实验证据表明,BPD与UU感染有关。
