摘要
IgA肾病(IgA nephropathy, IgAN)是一种以肾小球系膜细胞增生,基质增多,伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球肾炎(primary glomerulonephritis, PGN)。IgA肾病是目前全球范围内最常见的肾小球疾病,约1/3的患者在发病10年后进展至尿毒症期。针对该病临床上缺少特异性治疗方案,因此对于IgAN机制的研究一直以来都是热点。本文以传统的“四重打击”学说为线索,将促成IgAN发生发展的分子机制做一总结,为临床寻找特异生物标志物及精准治疗方案提供理论基础。
