荣筋拈痛方急性毒性实验研究

研究荣筋拈痛方对小鼠的急性毒性,确定荣筋拈痛方临床用药安全范围,为荣筋拈痛方运用于临床提供实验依据。方法 预实验采用低剂量(36 g·kg-1·d-1)、中剂量(72 g·kg-1·d-1)、高剂量(144 g·kg-1·d-1)的荣筋拈痛方浓缩液对昆明种小鼠灌胃,观察14 d后,计算荣筋拈痛方的半数致死量。如果预实验没有测出半数致死量,则用高剂量(144 g·kg-1·d-1)进行最大给药量实验。结果 预实验发现小鼠活动正常,生长良好,毛色光泽度好,体重增加,未出现小鼠死亡现象,无法测得半数致死量,需要进行最大给药量实验。荣筋拈痛方最大给药剂量相当于成年人临床用量的192倍。结论 荣筋拈痛方对昆明种小鼠无急性毒性,临床可安全使用。