摘要
本文建立了高效液相色谱法测定水样中草甘膦残留的方法。水样中加入二水合柠檬酸三钠与钙、镁、铝等金属离子络合后用C18固相萃取小柱净化水样,收集净化后的水样,向水样中加入四硼酸钠缓冲溶液与FMOC-CL(9-芴甲基氯甲酸酯)进行衍生化反应,再移取二氯甲烷于反应完毕的水样中,通过萃取法除去衍生化副产物,经高效液相色谱分离,荧光检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。结果表明,在2μg/L-200μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.99,检出限为1μg/L,检出下限为4μg/L,相对标准偏差为0.96%-2.24%,实际水样加标回收率为88.6%-97.1%。本方法简单高效、准确可靠,适用于地表水、灌溉水、生活污水等水样中草甘膦残留的定量测定。
