摘要
本研究旨在探讨基因突变与肿瘤内科临床个体化治疗的关系。通过对肿瘤相关基因突变的检测,可以获取患者的遗传信息,为制定个体化治疗方案提供依据。基因突变与肿瘤发生机制密切相关,许多突变会导致癌细胞的不正常增殖和分化,并涉及多个关键因素。目前肿瘤内科临床个体化治疗仍存在问题,如基因检测成本高昂、结果解读困难等。为解决这些问题,需要开发更加精准、可靠、快速和便宜的基因检测技术,并建立完善的基因检测与结果解读标准。针对个体差异的精准医疗策略和措施是实现肿瘤内科临床个体化治疗的关键,包括药物筛选、基因型和表型联合分析以及多学科团队协作等方面。本研究拓展了对基因突变与肿瘤内科临床个体化治疗关系的认识,为肿瘤患者提供更精准、有效的治疗方式。
