摘要
探究药学部对药品不良反应的有效监测情况,以此采取相应的应对策略。方法 将我院2022.1-12月药品不良反应监测系统中的所有药品不良反应报告作为本次研究对象,对我院药学部干预前(2022.1-6)、后(2022.7.12)上报的药品不良反应报告情况展开回顾性分析,根据报告人、报告时间、不良反应转归时间等情况进行分析,而后依据此提出相应应对策略。结果 药学部参与前,本院共收集到不良反应报告数为56例,其中严重不良反应患者有2例,无新不良反应;在参与后,本院共收集到的不良反应报告数为98例,相较于药学部参与前,药学部的参与可提升药品不良反应上报率,药学部参与后不良反应报告数较参与前增加了75.00%。在药学部参与后,药师主动积极报告数增多(26.79%VS51.02%)(P<0.05)。药学部参与前,不良反应上报时间多在8天以后,而药学部参与后,不良反应上报时间在1-3内的占比较多,相比较而言,参与后上报时间更为及时(P<0.05)。药学部参与后,不良反应患者例数中完全痊愈率较高(64.28%VS79.59%),未出现结果不详情况(P<0.05)。结论 药学部对药品不良反应进行监测,可有效促进本院不良反应上报及时,促进临床药师积极参与监测,且能够有效促进临床安全用药。
