CRISPR基因编辑技术在CAR-T在治疗白血病中的研究进展

CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)治疗是一种近几年在治疗癌症上取得巨大成功的新型治疗方法。其虽然在白血病治疗上展现了优秀的治疗效果,但其传统的制备方法由于高复杂、低精准、高昂的成本、细胞毒性等给CAR-T治疗白血病带来诸多局限性。为此,需要使用新的方法——CRISPR基因编辑技术来解决传统CAR-T的局限性,提高其在治疗白血病的普及度。本文讨论了CAR-T对白血病的治疗与传统治疗方法的比较及其局限性,以及CRIPSR基因编辑技术对CAR-T治疗白血病的创新方法的研究进展。