摘要
运用网络药理学和分子对接技术以探究当归-厚朴药治疗慢传输型便秘(Slow Transit Constipation,STC)的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)、BATMAN和SymMap中筛选得到药物的活性成分,并通过SwissTargetPrediction数据库获得预测作用靶点,借助Cytoscape3.10.0制作“药物-成分-靶点”网络图;以“slow transit contipation”为关键词在Genecards、OMIM、TTD、DisGeNET数据库检索STC相关的主要靶点,将利用Venny取交集的靶点以及将交集靶点传入 String 数据库所得到的数据均需导入 Cytoscape进行拓扑分析,绘制“成分-靶点”网络图、蛋白质-蛋白质相互作用( PPI) 网络图;运用Metascape对靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路分析,使用AutoDockTools软件进行分子对接验证。结果 当归-厚朴治疗STC中共有5个有效活性成分和169个当归-厚朴治疗STC的靶点,GO功能富集分析条目2015条;KEGG通路富集得到184条。分子对接显示该药物主要有效成分和核心靶点蛋白有较好的结合力。结论 当归-厚朴主要活性成分和厚朴新酚、新橙皮苷等可能通过癌症信号通路、PI3K/AKT信号通路等信号通路,作用于AKT1、CASP3、SRC等靶点治疗STC。
