摘要
研究本院就诊妇女中叉头翼状螺旋转录因子(FOXP3)单核苷酸多态性(SNP)与不同宫颈病变患者发病风险的关系。方法 选择桂林市人民医院2020年2月至2022年12月体检的48名表观健康女性为对照组,经病理确诊的52例宫颈癌患者为宫颈癌组、65例宫颈上皮内病变患者为CIN组。采用测序方法对FOXP3基因分型后,分析SNP位点在不同组患者中的表达。结果 Hardy-Weinberg结果显示研究组和对照组FOXP3基因rs3761548和rs2232365位点实际分布和理论分布比较无统计学差异(P>0.05)。FOXP3基因rs3761548位点CC基因型、AC+AA基因型和A/C等位基因频率在宫颈癌组、CIN组和对照组中比较有统计学差异(P<0.05);FOXP3基因rs2232365位点宫颈癌组G等位基因频率高于对照组(P<0.05)。未发现FOXP3基因rs3761548和rs2232365位点与不同级别宫颈上皮内病变、不同病理类型、临床分期、分化程度的宫颈癌具有相关性(P>0.05)。结论 本院就诊人群FOXP3单核苷酸多态性与宫颈癌的发生风险相关,携带rs3761548位点A等位基因和rs2232365位点G等位基因发生宫颈癌的可能性较大,但与患者临床病理参数无关。
