摘要
探析利妥昔单抗注射液治疗淋巴瘤中的不良反应及预防对策。方法 以医院2020年1月至2023年10月收治淋巴瘤患者为研究对象,采集88例进行临床资料回顾性分析。所有患者均采用利妥昔单抗注射液治疗。统计治疗期间不良反应发生率,分析其影响因素。根据不良反应预防方案将研究对象分为常规组(44例,不良反应常规性预防)与预见组(44例,不良反应预见性预防),比较两组预防效果。结果 88例研究对象中37例(42.05%)利妥昔单抗注射液治疗过程中出现不良反应;21.62%为皮肤及其附件反应,27.03%为全身性反应,16.22%为消化系统反应,10.81%为心血管系统反应,呼吸系统、神经系统以及其他反应各占8.11%;多发生在35岁及以上患者中,常出现在用药后24h内,男女差异无统计学意义(P>0.05);预见组总缓解率72.73%,高于常规组(P<0.05);预见组不良反应总发生率22.73%,低于常规组61.36%(P<0.05)。结论 淋巴瘤治疗时应用利妥昔单抗注射液容易引起各种不良反应,临床医务人员应给予高度警惕,落实行之有效监测、预防、处理措施,减少其发生率的同时,降低不良反应对患者健康的损害。
