摘要
本研究旨在评价48%新型复合酸在治疗面部寻常性痤疮方面的疗效和安全性。方法 收集2022年1月至2022年12月于我科就诊的54名年龄在18-35岁之间的面部痤疮患者,根据随机对照试验分为两组,其中试验组27名接受48%新型复合酸治疗,对照组27名接受30%水杨酸治疗。所有参与者均接受为期8周的治疗。比较治疗前、后两组的皮损计数、皮损情况、临床疗效,以及皮肤不良反应记录来评估疗效和安全性。结果 经治疗,试验组皮损计数,皮损评分低于对照组,组间对比有统计学意义,P<0.05。试验组临床疗效总有效率为96.3%,高于对照组85.2%,组间对比有显著性差异,P<0.05。两组治疗期间均无严重不良反应,试验组有1例患者出现红肿,不良反应发生率为3.7%,对照组有3例患者出现红肿、脱屑、灼热,不良反应发生率为11.1%,组间对比有显著性差异,P<0.05。结论 48%新型复合酸治疗寻常性痤疮,疗效确切,且无严重不良反应,安全性高,患者接受度高、依从性好,该治疗方法为寻常性面部痤疮提供了一种新的、有效的治疗选择。
