摘要
研究自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)星形胶质细胞病的临床特点。方法 对2021年1月1日至2022年12月31日本院诊治的10例自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)星形胶质细胞病患者的临床表现、实验室检测结果、核磁共振结果等资料进行回顾性分析。结果 10例自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)星形胶质细胞病患者男性7例,女性3例,年龄35-66岁。主要临床表现为肢体无力6例(60%)、二便障碍3例(30%)、发热5例(50%)、头痛4例(40%)。头颅MRI检查异常4例(40%),脊髓MRI异常5例(50%)。10例患者脑脊液均检测出抗GFAP抗体,2例患者脑脊液及血液均合并AQP4抗体阳性。所有患者经超声、肿瘤标志物等检查均未提示肿瘤征象。接受免疫治疗10例(100%)。预后良好(mRS评分≤2分)8/10例(80%)。后续随诊均无复发表现。结论 自身免疫性GFAP星形胶质细胞病主要表现为脑膜炎、脑炎、视神经炎、脊髓炎等单一或多项组合,可急性或亚急性起病,通过检测脑脊液,如脑脊液GFAP抗体阳性可明确诊断,及时、正确的治疗可取得较好效果。
