参附注射液早期应用在院前休克的疗效观察

本文主要探究参附注射液早期应用在院前休克的疗效。方法 随机选取我中心2022年1月-2023年10月救治的患者,样本选取80例,以等比例将患者分成对照组和观察组,分别采用常规西药抗休克治疗及其常规西药抗休克+参附注射液,对两组改良早期预警评分(MEWS)和死亡率情况进行比较。结果 在院内MEWS评分、死亡率上,观察组明显更低,差异明显(P<0.05)。结论 参附注射液的早期使用,能够使得院前休克患者的死亡率显著下降,具有一定推广价值。