摘要
费城(Ph)染色体由t(9;22)(q34;q11)易位引起,可在慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)中的一个亚群中发现。由易位引起的融合基因编码的失调的BCR-ABL1酪氨酸激酶引起,在CML和Ph阳性(Ph+) ALL中,酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)可显著改善预后。TKI时代开启后,针对加入了TKI抑制剂的强化疗方案及无化疗方案的治疗效果对比研究层出不穷,其中单独使用第二代和第三代TKIs进行治疗的试验结果挑战了强化疗甚至同种异体干细胞移植在治疗中的地位。近年来引入的单克隆抗体也为治疗带来了新的武器。对于携带BCR-ABL1激酶突变的患者,基于突变状态的及时治疗重新评估和个体化治疗对于恢复和预防疾病进展非常重要。在这篇综述中,我们回顾了目前Ph+ ALL常用的治疗方案,讨论了Ph+ ALL治疗的最新进展。
