基于网络药理学探讨刺五加治疗急性痛风性关节炎的作用机制

本研究旨在利用网络药理学方法探讨刺五加治疗急性痛风性关节炎(acute gouty arthritis,AGA)的作用机制。方法 首先通过文献检索获得刺五加的主要化学成分,然后利用Pubchem有机小分子数据库检索这些化学成分的SMILES结构式和2D结构,并通过SwissADME数据库进行筛选以确定符合标准的化学成分。接着,将这些化学成分上传至Swiss Target Prediction数据库,预测药物活性靶点。通过Gencards和OMIM获取AGA疾病相关的靶点,然后利用R软件绘制韦恩图,确定刺五加活性成分与AGA的共同靶点。在此基础上,利用String平台构建药物疾病共同靶点的蛋白互作网络,并使用R软件对PPI网络中的关键蛋白进行可视化、GO生物功能分析和KEGG通路富集分析。最后,采用Cytoscape3.7.2软件构建了“药物-活性成分-靶点-AGA”网络。结果 通过文献检索,获得了4个刺五加活性成分及238个相关靶点;通过GeneCards和OMIM数据库,获取了1091个AGA潜在靶点。将药物成分作用靶点与AGA相关靶点映射后,得到了刺五加治疗AGA的靶点共计54个。GO生物功能富集分析得到76个条目,KEGG通路富集分析获得114个信号通路。结论 本研究结果表明,刺五加可能通过Pluviatolide、刺五加苷C、槲皮素、芝麻素等活性成分调控AKT1、SRC、EGFR、VEGFA、HSP90AA1等靶点基因的表达,进而调控蛋白聚糖、PI3K-Akt信号通路、前列腺癌、黏着斑等生物学通路,从而发挥治疗AGA的作用。这为进一步开展刺五加治疗急性痛风性关节炎作用机制研究提供了新的思路和方法。 。