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奥美拉唑联合阿莫西林治疗胃溃疡的药理分析

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摘要 探讨在胃溃疡的药物治疗中,采用阿莫西林复合奥美拉唑治疗法的药理。方法 以2022年7月~2023年6月期间,经临床检查确诊胃溃疡的患者共计52名为研究对象,将其中26名接受奥美拉唑联合阿莫西林药物治疗的患者归为观察组,其余进行奥美拉唑单独用药的26名患者则归为对照组。通过对比分析上述两组患者在细胞标记物水平、炎性因子水平,以及不良反应发生率上的差异,探讨上述复合用药模式的药理。结果 从炎性因子水平上来看,药物治疗前两组数据(P>0.05),组间差异无统计学意义。药物治疗后,观察组的CRP、1L-1、1L-6参数值分别为(3.68±1.64)ng/L、(23.62±2.05)ng/L、(60.62±2.96)ng/L,均低于对照组的(6.74±1.74)ng/L、(37.72±2.73)ng/L、(83.86±3.7)ng/L,(P<0.05)。从细胞标记物水平上来看,观察组的CD4+/CD8+、CD4+、CD3+,分别为1.82±0.16、(45.92±2.03)%、(1.54±0.02)%,均高于对照组的1.71±0.27、(40.51±3.91)%、(0.82±0.16)%,同时观察组的CD8+为(37.52±3.94)%,则低于对照组的(40.92±3.64)%。从不良反应率来看,对照组不良反应发生率为30.76%高于观察组的7.69%(P<0.05)。结论 从药理分析的角度上来看,上述复合用药模式,相较于奥美拉唑单独用药治疗,能够优化胃溃疡患者的细胞标记物与炎性因子水平,获得更好的疗效,同时安全性也较高,因此,上述复合用药疗法的药理作用效果优于单独用药。
作者 王彦飞
出处 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第8期0073-0076,共4页
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