摘要
探讨病毒性肺炎患儿接受重组干扰素α-2b应用雾化时,应用不同雾化剂量对病毒性肺炎患儿临床症状产生的不同效果。方法 选择研究时段在2022年12月~2024年1月期间,由南宁市第八人民医院儿科在此期间接收的病毒性肺炎患儿,病例数为60例。该60例病毒性肺炎患儿通过病历密封抽签法随机分组。对照组(20例,接受病毒性肺炎常规药物治疗),低剂量组(20例,接受重组人干扰素α-2b雾化剂量标准为10万U/kg),高剂量组(20例,接受重组人干扰素α-2b雾化剂量标准为20万U/kg),分析三组的不良事件发生率、临床指标、免疫功能(T淋巴细胞亚群)指标、炎症因子水平以及临床治疗有效率。结果 治疗后,高剂量组患者出现不良事件的概率更高;治疗后,高剂量组患者咳嗽、憋喘、肺啰音等病毒性肺炎症状缓解速度更快且出院花费时间更短;治疗后,高剂量组白细胞介素-6等炎症反应因子指标含量更低;治疗后,高剂量组患者对病毒所产生的抵抗力更强。治疗后,高剂量组临床疗效95%更高,以上数据间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论 高剂量重组人干扰素α-2b临床治疗效果更为优越,但不良反应出现概率随之上升,安全性较差。
