0.01%阿托品滴眼液在儿童青少年近视中应用有效性及安全性

研究0.01%阿托品滴眼液应用在儿童青少年近视当中的有效性和安全性。方法 选择2023年1月到2024年1月到我院治疗的90例儿童青少年近视患者随机分为观察组(46例)和对照组(44例)。对照组常规佩戴眼镜,观察组在对照组的基础上联合0.01%的阿托品滴眼液,比较两组的有效性和安全性。结果 (1)干预前,两组的眼轴长度、屈光度差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组的眼轴长度、屈光度均有增加,但观察组的增加少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)干预前,两组的眼压、瞳孔直径、调节灵活度、泪膜破裂时间、泪液分泌量、泪河高度差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组的眼压、瞳孔直径、泪液分泌量、泪河高度差异无统计学意义(P>0.05),但两组的调节灵活度有所提升,泪膜破裂时间有所缩短,且观察组的调节灵活度提升高于对照组,内膜破裂时间缩短少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对儿童青少年近视患者在常规佩戴眼镜的基础上使用0.01%的阿托品滴眼液能提高对青少年近视治疗的有效性,且安全性较高,值得推荐。